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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板
0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板如何铺[/font][/size],[color=Black][size=2]
我通常
2011年11月15日发布人:S6044
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[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜
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边有一个混合,影响分离效果,高档的砂芯柱都很注意这个体积,一般都做的比较小。
另外一个问题就是装柱子如果不注意技巧,很容易在砂板以下及砂板中间留下气泡,如果每次更换淋洗剂的时候不注意容易破坏硅胶层。
砂芯柱开始用着容易,但是用好难,高手
2014年05月17日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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开,在硅胶板上两个点很近,是表明极性接近,想说的这种同分异构体或者顺反 都有可能,但是并不绝对,只能说明两个物质极性接近,其他的什么也不能说明,说明极性相近,很可能结构类似。,只能说明两个物质极性接近,异构体一般板上应该比较难分离的吧,换多种
2014年02月13日发布人:shuishui
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求助TLC法的原理 以及什么样的物质 不能跑硅胶板 谢谢!!,TLC原理就是硅胶吸附色谱,展开剂合适什么物质都能跑,没有紫外吸收的一般不能跑,有种东西叫做显色剂谢谢,糖类没有紫外吸收,可以碰显色剂,萜类没有紫外,也有专属显色剂,还有几种
2011年04月29日发布人:生活eesf
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[size=2][b]做实验将近一年,从论坛上学到了很多东西,感谢很多战友给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会
2015年06月09日发布人:NBA
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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[size=2]
请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654